Thanks!!!

我的试验中测出了序列，可怎么和别人公布的进行比较找突变点呢？请帮忙说说，谢谢！

感谢分享

好东西啊，感谢楼主

我想问楼主一个问题，我用NCBIBlast 2.0 进行Blast,如何才能看到比对的结果图，因为我想知道query1在query2中的位置，我曾用omiga 2.0 和genetool比对过，但是这两个软件对nt长度有限制，最大不超过10000bp，我的query2是17000多bp，所以只能到blast2.0上来比对，请楼主赐教

好东西啊,感谢楼主分享

t :qq61: hanks

在GENBANK上 设计目的基因的引物
3 O, d9 t9 p6 m* J4 G% M我 需要cDNA的引物
9 H" e. R- d% S8 a3 W* i( Z7 F是否查找MRNA碱基序列，然后设计？？？0 Q% Y# s9 p, Q6 i4 n  u/ n  x( i: d
找到后，MRNA全长490 ，请问CDS后的 32..425  是什么意思 ??
6 e: N# W, m/ ?- ^7 B" o在引物软件内 引物范围可否设置  1~32  和425~490??
9 v% ^" G1 F7 u- _& x) C谢谢大家!

非常感谢，学习了许多东东！

呵呵，谢谢版主啊啊！！！！！！