威望、酷币、资源币获取方法及用途
基因酷保藏中心资源获取规则
保藏中心资源获取流程详细说明
基因酷保藏中心资源进出明细
领取红包获得资源币和威望
各版诚拜版主,每版欲聘5名
生物科研网址导航使用说明
生物科研网络助手使用说明
基因酷资源免费,望您点击广告
来支持基因酷
基因酷大事件回顾
论坛使用说明及酷友指南
基因酷FTP的使用及说明
基因酷个人空间(博客)使用帮助
邀请您参与《生物信息学分析系列图书》编写
祝贺酵母共享平台的建立,征集细胞株共享实验技术支持!
科研文献、资料分享交流倡议
基因酷网络资源调整公告!
情系灾区,奉献爱心
发新话题
打印

[分子生物学] 质粒提取

本主题由 nano 于 08-8-12 19:47 关闭 
武林三国
谢谢.....楼主

TOP


很详细,非常感谢!

TOP


武林三国
我有一个不明白的地方就是:小提完以后用TE缓冲液溶解掉质粒后,因为,TE中含有EDTA 所以在后续的试验中,例如酶切试验中,EDTA会不会螯和合酶缓冲液中的镁离子。

TOP


好东西,大家共分享,哈哈,谢了

TOP


武林三国

TOP



菌液泥水状怎么解决?

我用pB121质粒转化DH5a,质粒大小为14kb,但是37度摇菌过夜后,菌液呈现泥水状,不能提取到质粒.请问这种现象该怎么解决啊?

TOP


武林三国
谢谢分享,

TOP



Qiagen 的 mini prep

请问LZ, 如果我想重复使用QIAGEN的柱子,怎么洗才能把膜洗干净?# L( z7 w7 I0 s6 W5 N
因为质粒是要送去测序的,想尽量避免被上一次的污染。

TOP


武林三国
呵呵: Z; |9 n5 Q9 H/ Q1 t( s8 `  |
谢谢啦" i' o  n" d1 Q8 H
多谢楼主

TOP


好东西,收藏了!
走自己的路,让别人说去吧!!!

TOP

发新话题
本功能由奇虎问答实现

相关主题

标题 作者 最后发表
双酶切时的两个酶怎么选择 fhz1983 2008-11-21
求助,表达载体构建! niuniu_shu 2008-11-14
用IPTG诱导PET32a+(空载)的问题 lyt82513 2008-11-20
关于质粒pPICZaA用双酶切 lyt82513 2008-11-20
急求pcDNA6/TR质粒或四环素诱导系统 mycoin 2008-11-19
点击阅读更多关于的相关帖子  更多相关主题