我查了promega的手册，这两个酶在Mbuffer里活性都是100%，是不是用Mbuffer就可以了，哪位用过啊，帮帮忙吧，谢了，还有一个问题就是设计引物酶切位点的保护碱基是不是针对酶切PCR 产物的，如果我连接到T载体上是不是保护碱基就没有意义了，有没有就无所谓了 

[quote user="doctorcas"]我查了promega的手册，这两个酶在Mbuffer里活性都是100%，是不是用Mbuffer就可以了，哪位用过啊，帮帮忙吧，谢了，还有一个问题就是设计引物酶切位点的保护碱基是不是针对酶切PCR 产物的，如果我连接到T载体上是不是保护碱基就没有意义了，有没有就无所谓了 [/quote]
如果“这两个酶在Mbuffer里活性都是100%”，那当然就可以用M buffer啦。
“设计引物酶切位点的保护碱基是不是针对酶切PCR 产物的，如果我连接到T载体上是不是保护碱基就没有意义了，有没有就无所谓了”----你的理解完全正确！