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[免疫学实验技术] 【求助】ELISA样品处理

本主题由 人人为我 于 08-3-20 16:34 分类 
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11# 大 中 小 发表于 07-8-23 23:42  只看该作者
二者我都测了

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12# 大 中 小 发表于 07-8-24 14:07  只看该作者
那有两种可能一是你表达的蛋白特异性不好,没有和要测的物质结合,有可能是在纯化的时候复性有问题或本身设计的有问题,二是你用的二抗可能有问题,二抗的特异性不好,二抗的使用浓度不正确,三是有特殊干扰需要封闭,封闭做的不好!你可以从这几方面着手解决下.祝你成功!

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13# 大 中 小 发表于 07-10-23 09:47  只看该作者

求助

ELISA的阳性对照怎么做呀

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14# 大 中 小 发表于 07-10-23 10:12  只看该作者
引用:
原帖由 cuiwei306 于 07-10-23 09:47 发表
ELISA的阳性对照怎么做呀
你要做的是什么就找一个一个一定是阳性的物质作为阳性对照，比如你测的是T3项目，那就找一些T3的阳性血清做阳性对照！

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15# 大 中 小 发表于 07-10-23 10:22  只看该作者

ELISA

非常感谢

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16# 大 中 小 发表于 07-12-24 23:01  只看该作者
武林三国

呵呵 贡献下

乳汁的我做过，是经过几次4000转离心 5MIN  并去出了上层脂  
至于效果  由于这样的标本比较少  所以也只能够参考
酷

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17# 大 中 小 发表于 08-3-21 13:18  只看该作者

回复 16# 的帖子

呵呵，多谢

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