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【原创】参加北京生物医药专利代理人的培训班,被培训了两天



【原创】参加北京生物医药专利代理人的培训班,被培训了两天

感觉还是蛮有用的,学了点东西,而且还是免费的,超值啊,呵呵:)
分中药,西药和生物制药三部分讲的,最后还讲了复审和无效,东西还挺全,呵呵:)

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Re: 【原创】参加北京生物医药专利代理人的培训班,被培训了两天

哎呀,不知道啊,知道我也去听听了

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Re: 【原创】参加北京生物医药专利代理人的培训班,被培训了两天

[quote user="zhongkui"]感觉还是蛮有用的,学了点东西,而且还是免费的,超值啊,呵呵:)
分中药,西药和生物制药三部分讲的,最后还讲了复审和无效,东西还挺全,呵呵:)[/quote]
呵呵,把相关的资料和感受分享分享啊!

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Re: 【原创】参加北京生物医药专利代理人的培训班,被培训了两天

可惜俺没拷贝电子资料,要不就传一份给大家看看了:)

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Re: 【原创】参加北京生物医药专利代理人的培训班,被培训了两天

总的感觉就是审查的标准越来越严格了,借用以前发的一个帖子跟大家交流一下。 发现不少的坛友都是模仿授权专利文件的样子来写申请文件的。 在此,我建议各位不要这样做了,可以参考,但不要模仿。因为我们国家的专利法规已经经过了几度修改,申请文件的写法几度变迁,审查标准也越来越严,以前的授权专利已经不适应现在的要求。 以前授权的专利申请,按照现在的审查标准可能已经不会授权,比如:因为公开不充分,而在审查过程中对实施例补充试验数据以供审查参考,这种情况下,一些原始申请文件的实施例写的不是很完善的也授权了。这在05年以前,基本上是可以接受的。但是现在已经基本上不被接受了。 以前的写法,按照现在的规则,可能已经不会那么写了。比如典型的一个,以前,我们国家对化合物不授权,所以很多不得不写成很奇怪的制备方法形式,现在我们已经对化合物授权了,再那么写就会被人笑话了。 我感觉,我们国家的专利申请文件的撰写的规范,基本上是从2005年开始的。在此,之前,专利局为了照顾代理行业整体水平比较低下的现状,审查标准也比较松。但是从2006年开始,随着专利代理行业整体水平的提高,审查标准已经越来越严了。 但是,05年以后的申请,现状授权的还不是很多。所以,现在大家真正可以参考的授权文件也不是很多。大家还是认真研究审查指南吧,毕竟我们国家不是案例制国家,只有审查指南才是最终的依据。

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Re: 【原创】参加北京生物医药专利代理人的培训班,被培训了两天

去哪参加的,我也想参加,还有吗?

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Re: 【原创】参加北京生物医药专利代理人的培训班,被培训了两天

[quote user="芨芨草"]去哪参加的,我也想参加,还有吗?[/quote]

北京啊,过期不候,呵呵:)

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