关于“外基因学说”的理解与质疑 牛满江老前辈从1953年就开始潜心研究“核糖核酸在发育中独特功能”。他在阐明什么是胚胎发育过程中的分子因子这一重要问题的研究并在以核酸改进谷物蛋白质含量上不断取得新的进展。1980年，牛老在北京主持召开“RNA在发育和生殖的作用”国际学术讨论会。并创立“外基因学说”（Theory of Epigene）。 “外基因学说”认为，成熟受精卵的细胞核DNA是生物体遗传的核心，但是受精卵在发育过程中之所以能分化为各个器官（心、肺、肾、胃等），皆是由于储存在受精卵细胞质中的各种mRNA(Epigene)与细胞核中DNA（基因）协调产生出来的。 具体到某个动物来说，它的卵内具有红血球、肝脏、心、肺、肾、胃及睾丸mRNA等的同源mRNA，每种负责一个器官的形成，因此卵细胞核中DNA（基因）负责个体传代，细胞内的mRNA（外基因）参与各种器官形成。 牛老的“鲫鱼mRNA注射到金鱼卵”实验，结果孵化出的部分金鱼鱼尾变成鲫鱼鱼尾；“兔血红蛋白mRNA注射到金鱼卵”的实验，结果在金鱼的红血细胞（RBC）中含有兔的血红蛋白。这些实验都支持了他的“外基因学说”。这里有一个关于以上实验的理解分析图示： ↗ 嵌合（分离）表达形态↘ 外源mRNA→注入卵细胞→ →子代表达，稳定遗传 ↘cDNA———→染色体DNA↗ 对于以上图示内容我们已经有实验证明它是正确的，我试着这样来描述。我来自湖南，我在这里是细胞质功能mRNA，湖南则看作细胞核DNA；有一个来自山东的女孩，她是外源同源功能mRNA，当她进入细胞质与我相遇，我们相爱了；则不难理解我们相互作用的结果是表达了嵌合或分离的功能和形态（性状）。当我们准备结婚时，她变成cDNA即半个湖南人；我带她回湖南看看，则cDNA就顺理成章地进入到DNA即核基因染色体中了。我认为这里cDNA引入的关键应该是功能区基因同源（或近缘）和功能基因两端的核酸内切酶作用位点序列同源。最后，这个功能基因在继代中稳定传代和表达则是必然的。 生物细胞增殖时，每个细胞的DNA都通过半保留复制而拥有全套染色体基因（个别如RBC例外）。但是细胞在个体中分化成特定功能组织（心、肝、脾、肾等）中，除了拥有全套染色体基因，它在表达特定功能和形态时，则应是染色体上功能基因序列区段（心、肺、肝、脾等的基因序列）不断生成相应的功能mRNA，由mRNA翻译表达来实现组织功能。我感觉这过程里面有一套普遍性作用机制。 若我们能搞清楚这个功能器官中形成mRNA的机制，则前面那个cDNA引入机制就迎刃而解了。我在对“外基因学说”以及生物学有一点了解的基础上认为一般最初的发育都由贮藏在卵母细胞质中的mRNA和蛋白质控制。即母体效应因子mRNA在适当的时候（可能是该生物体个体的各器官的基础发育方向既定时，这个时间各个物种具有特定时间）降解，这时各器官中细胞染色体上该器官特定功能区段都不断生成mRNA，并翻译表达自己的功能——刚才谈到的cDNA引入DNA，和父本精子染色体与母体染色体组的相互作用过程等反应，可能发生在上述括号中的过程——同时整个生物体是协调的。而在这个过程中，细胞增殖仍是全套DNA复制继代。 讨论到这里，我想到“外基因学说”应该可以改进转基因技术的操作，实现在目标生物受体中把外源基因定位于DNA（基因）中最优最适的精确位点上。如果我们就此设计出一条可行的普遍性技术路线，这肯定是转基因技术的一个质的飞跃。这也是我们转基因技术操作的理想状态——精确归位翻译表达。 我的结语： 生物生活在两个宇宙中，一个是绚丽多姿的地球和外太空，另一个是细胞和细胞里面的生命机制。
