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请求帮助：急，急，急


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1# 大 中 小 发表于 06-10-8 22:18  只看该作者

请求帮助：急，急，急

我是一个刚刚开始进入蛋白纯化实验的经验不足的MM，需要大家的帮助：能不能告诉我IPTG诱导剂的配制方法。小女子不胜感激！！！！！
 
 
 

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2# 大 中 小 发表于 06-10-8 22:20  只看该作者

Re: 请求帮助：急，急，急

请翻分子克隆最后的溶液配制表

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3# 大 中 小 发表于 06-10-8 22:26  只看该作者

Re: 请求帮助：急，急，急

很简单啊 你可以用纯水(或MilliQ水)溶解IPTG 使其终浓度为1M做为母液 分装后-20度保存 使用时以1000倍的稀释浓度加入培养液中(即1升的培养液加1ml的1MIPTG就可一了) 很方便的啊 无需灭菌

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4# 大 中 小 发表于 06-10-9 20:26  只看该作者

Re: 请求帮助：急，急，急

哦，今天实验室里诱导的效果不是很好，怀疑是IPTG试剂的原因，应该怎么证实呢？求个简单的方法～～

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5# 大 中 小 发表于 06-10-9 20:29  只看该作者

Re: 请求帮助：急，急，急

取另一稳定表达菌株作对照

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6# 大 中 小 发表于 06-10-9 20:41  只看该作者
武林三国

Re: 请求帮助：急，急，急

哦，那还是要一天的时间。。。估计我今天要被BOSS骂了。。

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7# 大 中 小 发表于 06-10-9 22:00  只看该作者

Re: 请求帮助：急，急，急

[quote user="下雨"]很简单啊 你可以用纯水(或MilliQ水)溶解IPTG 使其终浓度为1M做为母液 分装后-20度保存 使用时以1000倍的稀释浓度加入培养液中(即1升的培养液加1ml的1MIPTG就可一了) 很方便的啊 无需灭菌[/quote]
 
 
谢谢楼上的兄弟，很好的方法，我今天就把IPTG配好了！
 
 
 
 

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8# 大 中 小 发表于 06-10-9 22:04  只看该作者

Re: 请求帮助：急，急，急

[quote user="大梦先觉"]哦，今天实验室里诱导的效果不是很好，怀疑是IPTG试剂的原因，应该怎么证实呢？求个简单的方法～～[/quote]
 
 
你怎么知道诱导的效果不好呢？表达量小吗？呵呵，俺不是很明白




 
 
 

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