总体目标:

为了服务各位Genecool战友方便查看PCR版相关知识,暂时总结为八个部分:PCR引物设计、PCR相关实验技巧、PCR相关技术、PCR疑难问题求助、测序和引物合成相关知识、推荐文献阅读、版务工作、其它,每部分作一栏方便即时增添新的帖子.由本人首先开始整理,希望大家发表看法和意见,共同搞好PCR技术讨论版!无论是否斑竹,参与者整理一次奖威望10个!!!整理方法参见下贴,全部直接跟贴,可灵活分类,斑竹应及时在跟贴中加分鼓励!

 

1. PCR引物设计

【求助】引物设计前链与后链由于退火温度相差太大而采取一长一短的策略，相差多大为最低线

【原创】引物设计自己搞定1——如何寻找基因序列信息
【求助】 Tm值的计算

【求助】帮忙看下引物

【求助】引物设计前链与后链由于退火温度相差太大而采取一长一短的策略，相差多大为最低线

【分享】PCR引物设计及软件使用技巧

【求助】引物设计的问题

【上传】引物设计总结

【分享】引物设计原则

未知序列DNA如何设计引物？

【分享】PCR引物设计软件oligo应用简介

2. PCR相关实验技巧

【分享】PCR实用技巧 

【分享】PCR产物的克隆

【原创】 我认为必须的引物设计流程  

【分享】PCR条件优化

【分享】PCR常见问题总汇

【转载】如何减少PCR产物中的二聚体

【转载】提供一个PCR指南图

【转载】PCR在突变基因检测时的应用

【转载】PCR产物电泳时间及结果分析pCR产物的电泳检测时间

【分享】PCR专题

【转载】增加RT-PCR特异性

【转载】提高RT-PCR的灵敏度和产物长度

【原创】 PCR道路上的坎坷

【转载】关于长片段DNA的扩增

【分享】PCR技术应用实例！

[原创]睡醒后突发的一个多余的想法——关于PCR

3. PCR相关技术

【分享】PCR产物的克隆

【分享】实时定量PCR应用中的问题及优化方案

【分享】生物公司RACE原理汇集，讲出一种ＲＡＣＥ方法最少加威望值１分！！！！！

【分享】PCR/RT-PCR疑难问题解答

【分享】精华实验技术总结

【分享】PCR 和RT-PCR技术大全(已制成电子书,方便大家学习)

【求助】RACE技术的原理和基本操作步骤，哪位师兄能给我介绍一下，不胜感激！

【分享】RT-PCR注意事项

【分享】实时荧光定量PCR —一种科学准确的定量方法

【分享】简并PCR

【转载】重叠延伸PCR技术

【转载】定量PCR技术简介

【分享】RT-PCR之总结篇

【求助】实时荧光定量PCR

【求助】菌落PCR模板应该如何加？

 4.PCR疑难问题求助　

【求助】请问：大家都用哪家的PCR体系啊？  

【求助】PCR模板结构复杂怎么办？ 

【求助】含有FLAG的引物设计

【求助】引物设计前链与后链由于退火温度相差太大而采取一长一短的策略，相差多大为最低线   

【讨论】好奇怪啊 大家讨论一下 问题已经解决！！

 请教：为什么有的基因片断用Taq酶能扩出来而用probest酶扩不出来？

【求助】PCR时 如果两个引物Tm值相差很大，怎样设定程序？

5.测序和引物合成相关知识

【讨论】大家都在哪家公司测序和引物合成？价格和质量如何？
【分享】测序常见问题分析

【讨论】导致引物合成错误的原因？

6.推荐文献阅读

【分享】同裂酶和同尾酶  

【转载】 聚合酶链反应一单链构象多态性分析 (PCR-SSCP)

【转载】PCR片段拼接的SOE和SDL方法

【转载】原位聚合酶链式反应（in situ PCR）和原位反转录

【转载】提供一个PCR指南图

【转载】PCR在突变基因检测时的应用

7.版务工作

【公告】基因酷PCR版诚聘版主  

【公告】发贴规范化问题  

【公告】关于招用固定旧贴整理人员的通知

【公告】基因酷、基因库PCR 技术版管理简章（试用）

【公告】PCR技术讨论版旧帖整理_2007-03-10  

【公告】大家新年快乐，猪年发大财！！

【建议】PCR版斑竹讨论会议
【公告】祝PCR版酷友新年快乐!

8.其它

【求助】青霉素酶II是什么东西？
【讨论】在哪里可以下载oligo6.0和primer premier 5.0

【求助】抽提基因组DNA

【求助】请问：为什么真核生物的基因组DNA不能用碱法抽提？

【求助】急需高效率的DNA聚合酶

【分享】斑马鱼密码子的偏好性问题

【分享】RT-PCR之常用内参引物序列

【分享】可以预测PCR结果及其电泳结果的软件

【讨论】in vivo 和 in vitro

支持，可我是新来的，不知如何整理，望指教。

   

首先将内容在word中排版,带上网址连接,然后在编辑贴子中直接粘贴,注意用编辑中的粘贴(非control+V),这可是本人摸索半天才发现这种简洁方法,刚开始使用编辑贴子中插入连接方法,太慢,浪费我许多的时间,不知道这种方法是否原创,若是则希望在基因酷中推广,希望管理员们能加入来提提是否还有更加简洁的方法!!!希望 fgm斑竹能够掌握这种方法并加强PCR版的管理工作,同时提倡并提议无论是否斑竹,参加一次旧帖整理加上10分的威望(较完整,10-20天左右贴子量),望管理员同意,以提高旧帖整理的积极性!!