威望、酷币、资源币获取方法及用途
基因酷保藏中心资源获取规则
保藏中心资源获取流程详细说明
基因酷保藏中心资源进出明细
领取红包获得资源币和威望
各版诚拜版主,每版欲聘5名
生物科研网址导航使用说明
生物科研网络助手使用说明
基因酷资源免费,望您点击广告
来支持基因酷
基因酷大事件回顾
论坛使用说明及酷友指南
基因酷FTP的使用及说明
基因酷个人空间(博客)使用帮助
邀请您参与《生物信息学分析系列图书》编写
祝贺酵母共享平台的建立,征集细胞株共享实验技术支持!
科研文献、资料分享交流倡议
基因酷网络资源调整公告!
情系灾区,奉献爱心
 48 12345
发新话题
打印

【我的日记】生物里的不定性-我的试验生活


引用:
原帖由 希望在未来 于 07-8-9 12:57 发表
说说我的问题吧,最近是在p一条2.3kb的带,模板用的链霉菌的总DNA,退火温度在61℃时能出现目标带,但是很浅,降到60.5℃时有两条带,升到62℃又没带,而且每次都能看到很亮的引物带,现在就想能弄亮点回收
试剂用量见下:
引物:4ul,上下 ...
您这样的问题要是在技术板块开贴问或许会更好
会更及时地得到回复的
兜啊  转呀
兜兜转转...

TOP


用TOUCH-DOWN程序试一下先在61度扩增10个循环后再缓慢降低退火温度,可能目标产物会多一些

TOP


好的,明天再试试,希望能出来

TOP



回复 #43 希望在未来 的帖子

加油!^_^
付出总有回报,努力会有结果!

TOP


把下游引物换了一下,p出来了,嘿嘿

TOP


祝贺楼主!苦尽甘来!顺水顺风!加油!

TOP


呵呵,谢谢,正在赶时间来着

TOP


请问您有没有pOJ436 ?

TOP

 48 12345
发新话题