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[核酸提取] 酶切后的切胶回收,测OD,发现OD260/OD280=1.23。蛋白质污染?



酶切后的切胶回收,测OD,发现OD260/OD280=1.23。蛋白质污染?

我对我的pgl3荧光素酶载体进行了NheI的单酶切后,跑回收胶,然后切胶回收(用的试剂盒),测OD的时候发现OD260/OD280=1.23。正常的纯的DNA不是应该这样的。

是不是有酶或BSA之类的残留没有除去啊?那我这样的DNA能否进行下游实验(比如连接反应)。

如果真有什么影响,是否要做酚仿抽提?

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