这个是我跑的胶，请问到底哪个是引物带呢？左边第一泳道是负对照，我的目的片段是190bp左右。

对了 marker是DL2000，最底下两条带是250和100bp

楼主若用100bp DNA ladder的话，可能更容易区分。
不知道“负对照”是不是指“阴性对照”，那为什么还会有条带出现？若是连阴性对照都会出现band的话，那么你的反应体系都是值得怀疑的了，结果也不具有可信性。
不过看其他泳道，跑出的band看起来似乎是在190bp左右。

[ 本帖最后由 wshizhu 于 08-9-5 13:59 编辑 ]

你说的是引物二聚体吧？一般不超过100bp

你的图上所指“引物带”的地方应该是引物二聚体。看你的结果，阴性对照有带，这样的话，整个结果就不可信了。

不太像引物二聚体啊，快200了，超过100bp的二聚体极少见。
这块胶好像两边都是DL2000，有意思的是好像加样孔不是平的，或者是照相的时候是拍斜了，造成了视觉误差，感觉两边的MARK不一样，带也不是一个大小

长见识了。。。。。

如果你问的是二聚体的话，那么你的右边的箭头指的就有可能是，但是你跑的胶和你的体系是在……

其实从这张图看起来，引物设计得不错啊，其二聚体的形成较少啊。
在实验过程中，我见过很亮而且明显的二聚体啊
PCR扩增出190bp还是明显可见。

两边都是DL2000,是因为我的电泳仪不大好，所以条带跑斜了。