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[其它PCR疑难问题] 请教PCR完后胶回收的问题,小弟新手!



请教PCR完后胶回收的问题,小弟新手!

PCR完后胶回收,需要特别注意的地方是哪一些?还有如果切的时候胶不小心切到目的带,有没有补救的方法,
你们的样品大概暴露在紫外多少时间?一般是多少啊??

谢谢!

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如果PCR完后胶回收,跑电泳用的电泳缓冲液(如TAE)最好是换用新的,以防止你的DNA被污染;跑电泳时的电压不要太高……
   如果切的时候胶不小心切到目的带,应该问题不大,如果是用试剂盒回收,只要把含有含有条带的胶都切下来,溶胶即可
   至于暴露在紫外中的时间,则越短越好!
本帖最近评分记录
  • hyde 威望 +1 经验之谈 08-8-2 13:58
走自己的路,让别人说去吧!!!

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我习惯先以孔宽将胶切好,然后在紫外灯下迅速依条带切胶。
切到目的带没有问题,有时为了更好的回收,我会特意减少切胶的宽度

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