粗提的植物叶片总DNA样品，刚提完时，跑电泳有正常条带大概1000位置的，在4度存放几天（几天内作为模板进行PCR时产物也有正常条带），几天DNA在跑电泳时，发现跑出一条远大于2000（MAKER用的是2000的）的条带和有拖尾的小于100的条带，以前从来没遇到这种现象。但是这次电泳电压可能有点高，因为没注意电压达到了180V，但是以前也用170的跑过，没有这种情况。胶是1%的。
       哪位能帮分析一下原因，为什么会出现这样差异很大的条带？在这先感谢各位啦！

说一下，是琼脂糖凝胶电泳！
对，还有就是大约6～7厘米长的胶吧，180多伏的电压！

[ 本帖最后由 dongzh 于 08-7-7 21:18 编辑 ]

这么高的电压，跑了多久？

因为电压比较高，所以跑的时间比较短，跑了10分钟！

建议发到核酸技术讨论版。

[ 本帖最后由 ouclhf 于 08-7-8 09:16 编辑 ]

2000的条带可能是DNA分子聚合形成一些高级结构，导致电泳时涌动速度慢。

最近也在提真菌基因组DNA，我的电泳条带有两条，一条靠近点样孔，另一条也估计上了10，000kb。
因为用的是7，000的mark，根据迁移率确定我的DNA比mark大很多，但是很难解释为什么出现了两条大分子DNA条带，而且界限很分明，完全没有拖尾的现象!
还请各位高手指点！

To:   lizhan_0746
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