请教各位侠客，针对细菌16srDNA测序所得序列结果中的瑕疵，如何根据峰图对之进行校正？用什么软件合适，针对我的问题如何使用之（最好有案例）？拜谢了……

每一株菌均由2-3个峰图文件拼成，我应该如何合并，去掉重复序列？最近想提交序列，但序列中好像有瑕疵，很急……先谢谢了

如果问题需要补充，用修改功能即可，不用重复发

试一下Dnastara中的Seqman

我已经搞定了，多谢4楼！

用Chromas分析亦可
敬请关注此帖

引用:

　　第3章　引物设计及测序结果分析
　　第一节　引物设计
　　　3.1.1引物分析概述
　　　3.1.2 引物分析流程：引物设计的原则、引物质量的评价
　　　3.1.3引物分析软件：Primer Premier 5.0、Oligo6.03
　　　3.1.4 引物分析示例
　　　　本地化软件：Primer Premier 5.0(设计引物)　＋　 Oligo6.03(引物质量评估)
　　　　在线工具：ligonucleotide Properties Calculator＋ Oligo Calculator(引物质量评估)
　　第二节　序列拼接
　　　3.2.1　拼接简介
　　　3.2.2　序列拼接实例：DNAMAN＋ VectorNTI中的ContigExpress＋DNAstar中的Seqman
　　第三节　测序结果分析Chromas（查看峰图）－实例分析[/B]

http://bbs.genecool.com/thread-17599-1-1.html