最近做常规的基因克隆以及敲入大肠杆菌染色体的实验，发现经常PCR假阴性，该怎么办呢，为什么有时候正确的菌也不能P出条带

PCR的影响因素很多，如果你选用正常的菌，没有P出目的条带，就说明其他因素不稳定。引物的设计、退火温度的选择，酶体系等待都是很重要的影响因素，要一个个考察好才行。