求助各位大仙，ELISA中的非特异性蛋白吸附的解决方法

解决方案1：用高活性高纯度的原料。
        2：用封闭剂封闭，如脱脂奶粉，BSA等

如果是自己包被酶标版进行ELISA实验，一抗最好用封闭液稀释（3%-5%的BSA/PBST）；若是商业化的试剂盒，每一次的洗涤一定要充分，包括洗涤液的量要足够，每洗一次要扣过来尽量让洗涤液的残留液流尽，但不能干，干了之后影响背景的光密度值，严格按照protocol做。