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[GMP验证] 《中华人民共和国药典》2005一部



《中华人民共和国药典》2005一部

《中华人民共和国药典》2005一部


一部

凡例
目次(增修订附录)

附录Ⅰ制剂通则
ⅠA丸剂
ⅠB散剂
ⅠC颗粒剂
ⅠD片剂
ⅠE锭剂
ⅠF煎膏剂
ⅠG胶剂
ⅠH糖浆剂
ⅠI贴膏剂
ⅠJ合剂
ⅠK滴丸剂
ⅠL胶囊剂
ⅠM酒剂
ⅠN酊剂
ⅠO流浸膏剂浸膏剂
ⅠP膏药
ⅠQ凝胶剂(增订)
ⅠR软膏剂
ⅠS露剂
ⅠT茶剂
ⅠU注射剂
ⅠV搽剂洗剂涂膜剂(增订)
ⅠW栓剂
ⅠX鼻用制剂
ⅠY眼用制剂
ⅠZ气雾剂喷雾剂

附录Ⅱ
ⅡA药材取样法
ⅡB药材检定通则
ⅡC显微鉴别法
ⅡD药材炮制通则

附录Ⅴ分光光度法(内容同二部“分光光度法”)
ⅤA紫外-可见分光光度法
ⅤC红外分光光度法(内容同二部“红外分光光度法”)
ⅤD原子吸收分光光度法

附录Ⅵ色谱法
ⅥB薄层色谱法
ⅥD高效液相色谱法(内容同二部“高效液相色谱法”)
ⅥE气相色谱法(内容同二部“气相色谱法”)
ⅥG毛细管电泳法(增订)(内容同二部“毛细管电泳法”)

附录Ⅶ
ⅦGpH值测定法(内容同二部“pH值测定法”)

附录Ⅸ
ⅨB铅、镉、砷、汞、铜测定法(增订)
ⅨH水分测定法
ⅨP酸败度检查法
ⅨQ农药残留量测定法(增订)
ⅨR注射剂中不溶性微粒检查法(内容同二部“注射剂中不溶性微粒检查法”)
ⅨS注射剂有关物质检查法
ⅨT甲醇量检查法

附录Ⅹ
ⅩA浸出物测定法
ⅩB鞣质含量测定法

附录Ⅺ
ⅪA溶液颜色检查法(内容同二部“溶液颜色检查法”)
ⅪB粒度测定法(增订)
ⅪC可见异物检查法(原澄明度检查法)

附录Ⅻ
ⅫA崩解时限检查法
ⅫC最低装量检查法
ⅫD膏药软化点测定法(增订)
ⅫE贴膏剂黏附力测定法(增订)

附录ⅩⅢ
ⅩⅢA热原检查法
ⅩⅢB无菌检查法
ⅩⅢC微生物限度检查法
ⅩⅢD细菌内毒素检查法(增订)

附录ⅩⅣ电感耦合等离子体质谱法(增订)

附录ⅩⅦ灭菌法(增订)

附录ⅩⅨ
ⅩⅨA中药质量标准分析方法验证指导原则(增订)
ⅩⅨB中药注射剂安全性检查法应用指导原则(增订)

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实迷途其未远,觉今是而昨非

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谢谢,请问楼主怎么没有正文部分啊?

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