用杆状病毒双穿梭载体表达系统表达HCV结构基因及HCV病毒样颗粒装配的初步观察
摘要 利用长RT-PCR技术,一次性克隆出HCV的结构基因C、E1、E2及部分5’UTR,经测序,验证了其正确性。将克隆基因插入杆状病毒双穿梭载体系统的转移载体,经转座并转染sf9细胞,得到重组病毒Bmhce,经SDS-PAGE和ELISA测定,表明HCV结构基因在重组病毒感染的sf9细胞中表达;另外,电镜观察发现在重组病毒感染的sf9细胞质的空泡(vesicle)中有HCV样颗粒的存在,说明HCV结构基因表达产物在sf9细胞中组装出病毒样颗粒。