煮沸法提取细菌总DNA优点：耗时短，减少了DNA损失以及外源DNA污染的机会、工作量小、成本低，还有就是提取的DNA总量大（比试剂盒提取的量要大，有人专门做过比较研究）。缺点：提取产物杂质多，纯度低，适合用于对DNA纯度要求不高的PCR、RAPD等试验。不适合用于限制性内切酶酶切分析等。但此种方法提取的细菌总DNA用作PCR模板是最适合的。

 

除了用于PCR鉴定外，真正提取DNA的现在很少用煮沸法了，大都用碱裂解法吧。

作研究实验我们一般都是用试剂盒，也觉得有点浪费资金，自己配的裂解法试剂也可以提，只是有时会同时提出很多RNA.

我用过煮沸法跑PCR非常简便，但也有很多缺点的啊，煮沸会使DNA片段的断裂，纯度低等，碱裂解法提取细菌总DNA怎么做啊，我想做荧光定量PCR，想在细菌总DNA提取这步尽量做到准确，谢谢！！！