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SDS-PAGE 抗原形成多聚体，电泳很难看，如何解决


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1# 大 中 小 发表于 07-11-13 10:55  只看该作者

SDS-PAGE 抗原形成多聚体，电泳很难看，如何解决

SDS-PAGE 抗原形成多聚体，电泳很难看，如何解决，谢谢各位达人

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2# 大 中 小 发表于 07-11-13 14:59  只看该作者
如果是为了分析蛋白，可以在上样之前将样品煮沸一下，使蛋白变性然后再上样电泳。

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3# 大 中 小 发表于 07-11-14 20:32  只看该作者
你上样前肯定用loading buffer处理，那里面有DTT或巯基乙醇，可以打断抗原之间非天然形成及天然的二硫键，上样前煮一下也行，不煮直接跑也行，因为电泳缓冲液里有一定离子强度，跑的时候产的热足够DTT或巯基乙醇打断二硫键

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4# 大 中 小 发表于 07-11-15 15:05  只看该作者
以上步骤都有，用了loading buffer 和加热，但是跑出来的胶还是不好，用western blot证明几条带都是目标蛋白，估计是形成了多聚体，怎样才能使多聚体分开呢

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5# 大 中 小 发表于 07-11-15 19:31  只看该作者
你的LOADING BUFFER里是否有还原剂

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6# 大 中 小 发表于 07-11-15 21:48  只看该作者
加DTT和巯基乙醇就有这个作用了

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