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关于OD值的问题


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1# 大 中 小 发表于 07-11-1 19:36  只看该作者

关于OD值的问题

我是研二生命学院学生，最近在做RNA提取的实验，我最近提的RNA测OD值为1.43，大家帮我分析一下是什么的问题吧？
是不是降解了呀？
谢谢了！
附电泳图如下
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2# 大 中 小 发表于 07-11-1 22:20  只看该作者
觉得可能是蛋白未抽提干净导致OD值偏低，如果降解的话会使OD值有小幅上升。

大家的意见？

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3# 大 中 小 发表于 07-11-2 22:45  只看该作者
电泳结果,28S没有18S宽是怎么一回事呀?
蛋白质未抽提干净,从电泳图上怎么看出来呀?
谢谢帮助啊!呵呵

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4# 大 中 小 发表于 07-11-3 13:53  只看该作者
如果加样孔有残留，大多是蛋白没有抽提干净。

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5# 大 中 小 发表于 07-11-4 22:06  只看该作者
引用:
原帖由 Jack 于 07-11-3 13:53 发表
如果加样孔有残留，大多是蛋白没有抽提干净。
我听师兄说,加样孔有残留应该是染色体组的污染吧?

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6# 大 中 小 发表于 07-11-4 23:23  只看该作者
OD比值低大多是蛋白污染，从你电泳来看应该是蛋白吧
基因组DNA污染的话，基因组DNA还是会跑出电泳点样孔的
阿巴贡

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7# 大 中 小 发表于 07-11-5 14:55  只看该作者
引用:
原帖由 wcg129 于 07-11-4 23:23 发表
OD比值低大多是蛋白污染，从你电泳来看应该是蛋白吧
基因组DNA污染的话，基因组DNA还是会跑出电泳点样孔的
如果是蛋白质污染的话,有什么解决方案呢?

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8# 大 中 小 发表于 07-11-5 21:04  只看该作者
重新抽提一次即可，如果采用过柱纯化方法则一般可避免蛋白残留的问题。

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9# 大 中 小 发表于 07-11-20 21:36  只看该作者
说不定是分光光度计有问题

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