标签: GMP

标题	版块	作者	回复/查看	最后发表
GMP认证申请报告（范本）	药品注册与GMP交流	microfox 07-11-23	4 / 1165	08-8-22 10:21 by qy7725
GMP文件系统、质量管理系统的自检	药品注册与GMP交流	microfox 08-3-13	1 / 1151	08-8-10 20:34 by 恩涛湛
制药企业GMP实施与认证指南	药品注册与GMP交流	furuiwei 08-1-15	3 / 689	08-8-7 14:08 by julian
GMP申报资料	药品注册与GMP交流	microfox 07-11-27	3 / 1059	08-7-29 16:14 by songjiyuan
制药企业GMP实施与认证指南	药品注册与GMP交流	microfox 08-3-21	1 / 1010	08-4-28 10:10 by labonchip
2000多家药企GMP再认证医药行业洗牌提速	生物行业信息	microfox 08-4-18	0 / 269	08-4-18 10:13 by microfox
新GMP指南将生效我国医药出口企业应予关注	生物行业信息	microfox 08-3-31	0 / 275	08-3-31 09:16 by microfox
欧盟修订GMP 可能对我医药产品出口有影响	生物行业信息	microfox 08-3-27	0 / 209	08-3-27 08:48 by microfox
GMP自检培训班讲义整理《GMP文件及质量管理系统部分》	药品注册与GMP交流	microfox 08-2-22	0 / 446	08-2-22 10:24 by microfox
Ⅳ药品生产企业GMP认证工作程序	药品注册与GMP交流	microfox 08-1-29	0 / 395	08-1-29 09:21 by microfox
中药GMP认证大限正规企业欢迎规范管理	生物行业信息	microfox 08-1-29	0 / 369	08-1-29 08:59 by microfox
Ⅲ药品生产企业GMP认证管理办法	药品注册与GMP交流	microfox 08-1-28	0 / 469	08-1-28 11:46 by microfox
《药品生产质量管理规范》（GMP）认证审批	药品注册与GMP交流	microfox 08-1-28	0 / 559	08-1-28 11:41 by microfox
全国GMP自检培训班资料--公用工程与验证系统自检	药品注册与GMP交流	microfox 08-1-24	0 / 478	08-1-24 09:34 by microfox
中药饮片GMP大限系列报道之二关键环节是炮制规范	生物行业信息	microfox 08-1-23	0 / 322	08-1-23 08:55 by microfox
GMP认证申请材料准备的要求	药品注册与GMP交流	microfox 08-1-3	0 / 416	08-1-3 09:46 by microfox
GMP认证过程中常见的问题	药品注册与GMP交流	microfox 07-12-28	0 / 388	07-12-28 10:45 by microfox
什么叫Q7a，它和我国GMP有何不同?	药品注册与GMP交流	microfox 07-12-26	0 / 596	07-12-26 09:22 by microfox
GMP认证——中华人民共和国药品管理法实施条例	药品注册与GMP交流	microfox 07-12-25	0 / 402	07-12-25 09:57 by microfox
中外GMP的主要差距及对策	药品注册与GMP交流	microfox 07-12-22	0 / 465	07-12-22 10:18 by microfox
GMP内审员培训——质量管理体系介绍	药品注册与GMP交流	microfox 07-12-22	0 / 534	07-12-22 09:46 by microfox
中国/欧盟GMP的异同	药品注册与GMP交流	microfox 07-12-18	0 / 432	07-12-18 10:15 by microfox
我国GMP实施中出现的问题及对策	药品注册与GMP交流	microfox 07-12-13	0 / 512	07-12-13 09:54 by microfox
GMP认证检查项目简介	药品注册与GMP交流	microfox 07-12-12	0 / 446	07-12-12 09:38 by microfox
药品GMP和检查培训教程	药品注册与GMP交流	microfox 07-11-28	2 / 663	07-12-6 14:30 by microfox

31 12 ››