20080909-质粒pucpsk-jiasanlin-pMAL-p2X
20080909-质粒pucpsk-jiasanlin-pMAL-p2X[size=3]基因酷，您好！我是基因酷jiasanlin[/size][font=宋体][size=11pt]，我已认真阅读[/size][/font][size=11pt][color=blue][font=宋体][url=http://www.genecool.com/bbs/viewthread.php?tid=10161&page=1#pid38580][size=11pt][color=blue][font=宋体]基因酷产品转让协议（[/font][font=Times New Roman]GC MTA[/font][font=宋体]）[/font][/color][/size][/url][/font][/color][/size][font=宋体][size=11pt]及[url=http://www.genecool.com/bbs/viewthread.php?tid=10161&page=1#pid41433][color=blue]《资源保证协议》[/color][/url]，并同意签署。我欲以[/size][/font][font=宋体][size=11pt]质粒pucp200sk交换基因库[/size][/font][size=11pt][font=Times New Roman]pMAL-p2X[color=black][size=10pt]，[/size][/color][/font][/size][font=宋体][size=11pt]请予以回复！[/size][/font]
[font=宋体][/font]
[align=left]我预共享的质粒基本信息：[/align][align=left]载体名称：pucpsk[/align][align=left]载体抗性：氨苄青霉素[/align][align=left]载体大小：4.69Kb
载体宿主：大肠杆菌和假单胞菌
载体特点：各种假单胞菌中使用的表达载体[/align][align=left]The shuttle plasmid pUCP19 and the general cloning vector pBluescriptI1 (KS+ or SK+) were digested with PuuI, and the 2.77-kb (containing the SF) and 1.9-kb (containing the T7 promoter and MCS) fragments purified, respectively. These fragments were ligated together using standard procedures, and a blue colony selected to ensure proper regeneration of the 1acZ coding sequence. The MCS was sequenced to ensure its integrity.[/align][align=left][size=2]相关文献[/size]
[size=10.5pt]Watson, A.A., Alm, R.A., and Mattick, J.S. Construction of improved vectors for protein production in [i]Pseudomonas aeruginosa[/i]. Gene,1996, 172: 163-164[/size][/align][align=left][size=10.5pt]网站连接：[/size][/align][align=left][size=10.5pt][url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0378111996000261]http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0378111996000261[/url][/size][/align][align=left][size=10.5pt]附件信息：[/size][/align][align=left][size=10.5pt][attach]Construction of improved vectors for protein production in [i]Pseudomonas aeruginosa[/i][/attach]X[/size][/align]
[[i] 本帖最后由 jiasanlin 于 08-9-9 16:08 编辑 [/i]]
以质粒pPICZα A交换基因库pcDNA3.1/Hygro(+)质粒
基因酷，您好！我是基因酷spl2032024，我已认真阅读基因酷产品转让协议（GC MTA）及《资源保证协议》，并同意签署。我欲以质粒pPICZα A交换基因库pcDNA3.1/Hygro(+)质粒，请予以回复！我欲共享的质粒基本信息：
载体名称：pPICZα A
载体抗性：Zeocin
载体大小：3.6kp
载体宿主：酵母及大肠杆菌
载体特点：（详见附件）
pPICα A, vectors are 3.6 kb vectors used to express and secrete recombinant proteins in Pichia pastoris. Recombinant proteins are expressed as fusions to an N-terminal peptide encoding the Saccharomyces cerevisiae á-factor secretion signal. These vectors allow high-level, methanol inducible expression of the gene of interest in Pichia, and can be used in any Pichia strain including X-33, SMD1168H, and KM71H. pPICα vectors contain the following elements:• Contains AOX1 promoter for tightly regulated, methanol-induced expression of the gene of interest
All three reading frames (A, B, C versions) are provided to facilitate in-frame cloning with the C-terminal peptide
α-factor secretion signal for directing secreted expression of the recombinant protein
Zeocin resistance gene for selection in both E. coli and Pichia
C-terminal peptide containing the c-myc epitope and a polyhistidine (6xHis) tag for detection and purification of a recombinant fusion protein
呵呵
抱歉 是新手 好像发错位置了 呵呵 jiasanlin酷友，您好！基因酷有资源pMAL-p2X可以应助，并确定您预共享的资源对于基因酷是“新颖的”，请您将以下信息站内短消息给我们：一、个人信息包含内容如下：
您的真实姓名:
学习或工作单位:
联系电话（包括手机）:
QQ或MSN：
E-mail:
目前研究项目简介:（最少50字，主要说明项目的研究目的、难点和取得的结果。）
邮寄地址和邮编：
以上信息主要是为了更加及时的给您邮寄资源，以及对共享资源的有效跟踪。基因酷对您的私人信息绝对保密，敬请酷友放心！
二、资源基本信息包含内容如下：
您对该资源的使用经历,主要包含该资源在您的实验室的使用频率;您的实验室最后一次使用该资源的日期，使用该资源的结果如何;如果可以希望您也能说明一下您使用该资源做过什么实验；
您获取该资源的途径；
对该资源您做过哪方面的验证工作，比如测序，表达，检测等；
以上信息主要是为了配合保藏中心的鉴定工作。基因酷保证对这些信息的绝对保密，敬请您放心。
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